2025年高考生物知識點伴性遺傳
來源：網絡整理 2024-11-20 14:43:11
一、相關概念
1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯的現象。
2、家族系譜圖：表示一個家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，深色表示患者，以羅馬數字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯數字(如1、2等)表示個體。
二、X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
①、致病基因Xa 正常基因：XA
②、患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者）
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點：
①、人群中發病人數男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遺傳現象
③、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（母病子必病）
三、X染色體顯性遺傳
在高二生物的遺傳模塊，經常會出現考查遺傳病鑒別的問題。
1、抗維生素D佝僂病
①、致病基因XA 正常基因：Xa
②、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa
2、伴X顯性遺傳的遺傳特點：
①、人群中發病人數女性患者多于男性患者。
②、具有連續遺傳現象
③、具交叉遺傳現象：男性→女性→男性（父病女必病）
三、Y染色體遺傳
1、人類毛耳現象
2、Y染色體遺傳的遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳
四、遺傳病類型的鑒別
1、先判斷基因的顯、隱性：
①、父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）
②、父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）
2、再判斷致病基因的位置：
①、已知隱性遺傳
父正女病——常、隱性遺傳 母病兒正——常、隱性遺傳
②、已知顯性遺傳
父病女正——常、顯性遺傳 母正兒病——常、顯性遺傳
3、不能確定的判斷：
①、代代之間具有連續性——可能為顯性遺傳
②、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳
③、患者有明顯性別差異
i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳
ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳
iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳
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