2025年高考高中生物教材中各種病癥

2024-12-18 20:25:03網絡整理

　　必修一

　　P6 小兒麻痹癥—— 脊髓灰質炎病毒。（注意考查病毒相關知識點）

　　P35 缺鐵性貧血癥——缺鐵導致血紅蛋白合成減少。（無機鹽的生理功能）

　　P36抽搐——血鈣過低。（無機鹽的生理功能）

　　P46硅肺——溶酶體內缺乏某種酶當肺部吸入硅塵（SiO 2）硅塵被吞噬細胞吞噬，吞噬細胞中的溶酶體缺乏分解硅塵的酶，而硅塵卻能破壞溶酶體的膜，使其中的水解酶釋放出來，破壞細胞結構，使細胞死亡，最終導致肺的功能受損。

　　P73（必修二P70）囊性纖維病——編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR轉運氯離子的功能異常，導致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量繁殖，最終使得肺功能嚴重受損。

　　P117白血病——患者血液中出現大量異常的白細胞，而正常的血細胞明顯減少。

　　P125皮膚癌——紫外線穿透表皮傷及細胞中的遺傳物質，嚴重時可能導致皮膚癌。

　　必修二

　　P26、P91 21三體綜合征——又叫先天性愚型21號染色體不是正常的1對，而是3條。染色體異常遺傳病。21三體綜合征患者的智力低下，身體發育緩慢。患兒常表現出特殊的面容，50%的患兒又先天性心臟病，部分患兒在發育過程中夭折。

　　P36、P90 抗維生素D佝僂病——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X顯性遺傳。患者的小腸由于對鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常出現O型腿、骨骼發育畸形，生長緩慢等癥狀。

　　P33、P90人類紅綠色盲癥——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X隱性遺傳病。

　　P40 “超雄綜合征”——性染色體為3條的XYY男性。患者的臨床表現是舉止異常，性格失調，容易沖動，部分患者生殖器官發育不全。

　　P69、P90 白化病——常染色體隱性遺傳。控制酪氨酸酶的基因異常，缺乏酪氨酸酶，不能將酪氨酸合成黑色素，而表現出白化癥狀。

　　P70 線粒體肌病、神經性肌肉衰弱、運動失調及眼視網膜炎——細胞質基因控制，只能通過母親遺傳給后代。

　　P80、P90 鐮刀型細胞貧血癥——常染色體隱性遺傳。紅細胞是彎曲的鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導致死亡。由于發生的堿基對的替換，導致氨基酸發生改變，血紅蛋白的結構改變。（鐮刀型細胞貧血病因的發現，是現代醫學史上最重要的事件。它從分子水平上闡明了病因，人們在此基礎上建立了分子醫學。）

　　P85 貓叫綜合征——人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的生長發育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙。

　　P90 多指、并指、軟骨發育不全——常染色體顯性遺傳。

　　必修二P90 苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳。患者的體細胞缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸。

　　必修二P96 尿黑酸癥——尿黑酸在人體內積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。

　　P91 原發性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病——多基因遺傳病，受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。容易受環境因素的影響，不遵循孟德爾遺傳定律，在群體中發病率較高。

　　P94 嚴重復合型免疫缺陷疾病——由于基因的缺陷，體內缺乏腺苷酸脫氨酶（ADA）。ADA的缺乏導致不具有正常人的免疫力。

　　必修三

　　P27 糖尿病——I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。典型癥狀：三多一少癥狀，即多尿、多飲、多食和消瘦。

　　1.多尿

　　由于血糖過高，超過腎糖閾(8.89～10.0mmol/L)，經腎小球濾出的葡萄糖不能完全被腎小管重吸收，形成滲透性利尿，血糖越高，尿糖排泄越多，尿量越多

　　2.多飲

　　主要由于高血糖使血漿滲透壓明顯增高，加之多尿，水分丟失過多，發生細胞內脫水，加重高血糖，使血漿滲透壓進一步明顯升高，刺激口渴中樞，導致口渴而多飲，多飲進一步加重多尿。

　　3.多食

　　由于胰島素的絕對或相對缺乏或組織對胰島素不敏感，組織攝取利用葡萄糖能力下降，雖然血糖處于高水平，但動靜脈血中葡萄糖的濃度差很小，組織細胞實際上處于“饑餓狀態”，從而刺激攝食中樞，引起饑餓，多食，另外，機體不能充分利用葡萄糖，大量葡萄糖從尿中排泄，因此機體實際上處于半饑餓狀態，能量缺乏亦引起食欲亢進。

　　4.體重下降

　　糖尿病患者盡管食欲和食量正常，甚至增加，但體重下降，主要是由于胰島素絕對或相對缺乏，機體不能充分利用葡萄糖產生能量，致脂肪和蛋白質分解加強，消耗過多，呈負氮平衡，體重逐漸下降，乃至出現消瘦。

　　P36、P41 艾滋病——由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的。HIV侵入人體后與T淋巴細胞相結合，破壞T淋巴細胞，使免疫調節受到抑制，并逐漸使人體的免疫系統癱瘓，功能瓦解，最終使人無法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或發生惡性腫瘤而死亡。

　　P38 類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡——自身免疫病。免疫功能過強。

　　P38 過敏反應——是指已產生免疫的機體，在再次接受相同抗原時所發生的組織損傷或功能紊亂。反應的特點是：發作迅速、反應強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯的遺傳傾向和個體差異。