高二化學(xué)教案：《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》教學(xué)設(shè)計(jì)

來源：3edu教育網(wǎng) 2018-11-18 12:56:26

[標(biāo)簽：高考教案高二化學(xué)教案 2018年高考教案]

　　【學(xué)習(xí)目標(biāo)】

　　1.了解有機(jī)物的分類方法

　　2.正確書寫一些重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式和名稱

　　【重點(diǎn)難點(diǎn)】

　　重難點(diǎn)：正確書寫一些重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式和名稱

　　【學(xué)情分析】

　　學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)過選修五的相關(guān)知識，對于本節(jié)的內(nèi)容掌握較好

　　【導(dǎo)學(xué)流程】

　　自主學(xué)習(xí)

　　一、回顧舊知

　　常見的官能團(tuán)有哪些？

　　二、基礎(chǔ)知識感知

　　1．碳原子的成鍵特點(diǎn)

　　PS:僅以單鍵方式成鍵的碳原子為飽和碳原子，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子為不飽和碳原子。

　　2．同系物

　　(1)定義：結(jié)構(gòu)______，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)______原子團(tuán)的化合物。

　　(2)特點(diǎn)：官能團(tuán)種類相同、數(shù)目相同，屬于同一類物質(zhì)，具有相同的分子通式。

　　①烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。

　　②具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。

　　③芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。

　　2>同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

　　(1)基元法：例如丁基有四種異構(gòu)體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同類別的同分異構(gòu)體。

　　(2)替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一種。

　　(3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。

　　(4)定一移二法：對于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷，可以固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。

　　3>

關(guān)注高考網(wǎng)公眾號

相關(guān)推薦

高考院校庫（挑大學(xué)·選專業(yè)，一步到位！）

高校分?jǐn)?shù)線

專業(yè)分?jǐn)?shù)線